استشارى أمراض الدم: أنيميا البحر المتوسط مرض وراثى ويجب فحص المقبلين على الزواج

أوضحت الدكتورة رانيا عاشور، استشاري أمراض الدم وزرع النخاع ومنسق أمراض الدم بمديرية الصحة في الجيزة، طرق الوقاية من أنيميا البحر المتوسط وأحدث أساليب علاجه.

وأكدت أن مرض أنيميا البحر المتوسط هو مرض وراثي يتوارث من الوالدين عن طريق الجينات، وعلى حسب درجة الوراثة يتحدد درجة المرض، متابعة أن هناك أنواعًا لأنيميا البحر المتوسط : "متوسط الشدة وشديد ومنه حامل للمرض فقط".

أنواع لأنيميا البحر المتوسط

وتابعت خلال لقائها اليوم علي قناة DMC، أن الحالات الشديدة هي التي تظهر في الأطفال خلال السنوات الأولى من العمر حتى أول 3 أشهر وحتى 6 أشهر تبدأ الأعراض في شحوب الوجه وضربات قلب سريعة وصعوبة في التنفس، ويتوجه إلى الطبيب لعمل الفحوصات اللازمة وإن اتضحت إصابته ينتقل بعد ذلك لتشخيص المرض.

وأشار إلى أن النوع المتوسط من الأنيميا لا يظهر مبكرًا ولكن يظهر في سن المدرسة من 5 سنوات حتى 7 سنوات بأنيميا مستمرة، يتم أيضًا التوجه إلى الطبيب لعمل الفحوصات اللازمة أبرزها صورة الدم وتشخيص المرض بها.

ونوهت إلى أن النوع الحامل للمرض فقط يكون صامتًا بمعنى أنه يأتي دون أعراض ويتم اكتشافه صدفة عن طريق الفحوصات.

وأردفت أن كل مصابي مرض أنيميا البحر المتوسط يولدون حاملين للمرض وحاملو المرض ينقلونه للأبناء، ومن هنا تأتي أهمية الفحوصات المبكره قبل الإقبال على الجواز والتي أطلقها الرئيس عبدالفتاح السيسي في المبادرة الرئاسية لفحص المقبلين على الزواج لتهتم بذلك الأمر، حيث إن المرض منتشر بدول حول البحر المتوسط، في مصر وشمال إفريقيا وتركيا واليونان وإيطاليا، وهو مرض جيني ويشهد انتقالًا للأجيال الجديدة.