الدواء: ورشة عمل للتعريف بإجراءات التفتيش على الكواشف المعملية والتشخيصية المستوردة
أعلنت هيئة الدواء المصرية عن فتح باب التسجيل في ورشة عمل للتعريف بإجراءات التفتيش على الكواشف المعملية والتشخيصية المستوردة، التي تهدف إلى التعريف بإجراءات التفتيش التي يتم تطبيقها على شحنات الكواشف المعملية والتشخيصية المستوردة، مع تسليط الضوء على متطلبات التخزين والتوزيع الجيد لها؛ طبقًا لاشتراطات التخزين والتوزيع الجيد العالمية المتبعة فى هذا الشأن؛ لضمان سلامة واَمان وفاعلية تلك الكواشف.
وأوضحت أنه من المقرر انعقاد ورشة العمل يوم الخميس الموافق ٩ مارس ٢٠٢٣ بمقر هيئة الدواء المصرية بالمعادي، لافتة إلى أن ورشة العمل مقدمة لممثلي شركات استيراد الكواشف المعملية والتشخيصية.
وقالت إن ورشة العمل من الساعة التاسعة والنصف صباحًا وحتى الساعة الثالثة والنصف مساءً، لافتة إلى أن آخر موعد للاشتراك وسداد المقابل المادي للتدريب يوم الأربعاء الموافق ٨ مارس ٢٠٢٣، وسيحصل المتدرب على شهادة حضور معتمدة من مركز هيئة الدواء المصرية للتطوير المهني المستمر.
وكانت هيئة الدواء المصرية، قد شاركت في مؤتمر توطين وتطوير صناعة الدواء فى مصر، الذي ينظمه المركز القومي للبحوث بالتعاون مع كلية الطب والصيدلة بإنجلترا التابعة لكلية الأطباء الملكية، وجمعية الشرق الأوسط لمتخصصي الطب الصيدلي، وذلك تحت رعاية وزارة التعليم العالي والبحث العلمي، وأكاديمية البحث العلمي والتكنولوجيا، وهيئة الدواء المصرية.
شهد المؤتمر حضور لفيف من السادة أعضاء الطب الدوائي في إنجلترا، وكليات الطب المصرية، وشركات صناعة المستحضرات الطبية، ومنظمات البحوث الطبية التعاقدية، والداعمين لتطوير صناعة الدواء في مصر.
واستعرضت الدكتورة رشا زيادة، مساعد رئيس هيئة الدواء المصرية للتطوير الفني وتنمية القدرات، خلال مشاركتها في الجلسة الافتتاحية للمؤتمر، أهمية التجارب السريرية وتطوير الأدوية، مؤكدة أن ذلك الأمر يقدم مساهمة كبيرة فيما يخص تطوير النظام الصحي لأي دولة، وهو ما يترتب عليه العديد من الفوائد الصحية والاقتصادية والاجتماعية.
