بعد اكتشاف أول حالة فى مصر.. أعراض وأسباب متلازمة "فيكساس"
كشف الدكتور محمد عوض تاج الدين، مستشار رئيس الجمهورية لشئون الصحة والوقاية، طبيعة متلازمة "فيكساس"، وحقيقة تسببها في الوفاة، مؤكدًا أنها ليست وباءً أو مرضًا مُكتشفًا حديثًا.
وأضاف، خلال مداخلة هاتفية ببرنامج "صباح الخير يا مصر"، المذاع على القناة الأولى"، أن متلازمة "فيكساس" تُعتبر من الأمراض النادرة ولكن تؤدي إلى أعراض يُصاب بها الكثيرون، مؤكدًا أنها موجودة عالميًا منذ عام 2020.
وأكد أن متلازمة "فيكساس"، عبارة عن خلل جيني غير معروف سببه، يحدث في أحد إنزيمات النخاع الشوكي المسئول عن إفراز خلية الدم، ويُحمل على كروموسومX، لذلك فإن الرجال أكثر عرضة للإصابة بها، خاصة الذين تجاوزوا الـ50 عامًا.
وتابع: "هذه المتلازمة عبارة عن أعراض مناعية والتهابات متعددة في الجسم، تؤثر على النخاع الشوكي والجلد، وتؤدي إلى وجود خلل في خلايا النخاع الشوكي، وتنعكس على الإنسان على هيئة أعراض مناعية يمكن أن تكون التهابات في المفاصل أو خلل في الدم (وهذه أكثر الأعراض انتشارًا)، وقد تؤدي إلى حدوث مشاكل صحية في الرئتين، ومن الممكن أن تنتهي بنوع من التليفات في الرئتين.
وواصل: "متلازمة فيكساس لا تنتقل إلى الأبناء، ولا تخضع إلى لقاحات لأنها ليست وباءً، ولا تخضع إلى بروتوكول معين لأنها عبارة عن مجموعة أمراض فيتم علاج كل مرض على حدة".
وأوضح أن هناك حالات تحتاج إلى زرع نخاع، وهناك حالات يكون علاجها مركبات الكورتيزون، لكن لايوجد علاج واحد محدد لعلاج تلك المتلازمة.
