دراسة بريطانية: اكتشاف جينات اضطرابات الجهاز المناعي للدماغ تنقذ الملايين من الزهايمر
قدمت أكبر دراسة جينية لمرض الزهايمر حتى الآن دليلًا دامغًا على ربط المرض باضطراب في جهاز المناعة في الدماغ، وبحسب صحيفة "الجارديان" البريطانية، فقد حددت الدراسة، التي استخدمت جينومات 100 ألف شخص مصاب بمرض الزهايمر و600 ألف شخص أصحاء، 75 جينًا مرتبطًا بزيادة خطر الإصابة بالمرض ، بما في ذلك 42 جينًا لم يتم اكتشافهم من قبل.
وأكدت الصحيفة أن النتائج تشير إلى أن الانتكاس في أدمغة مرضى الخرف يمكن أن يكون مدفوعًا بالنشاط "المفرط العدواني" في الخلايا المناعية للدماغ ، والتي تسمى الخلايا الدبقية الصغيرة.
- النتائج يمكن أن تساعد في إعادة تنشيط الجهود لإيجاد علاج فعال
وقالت البروفيسور جولي ويليامز ، مديرة معهد أبحاث الخرف في المملكة المتحدة بجامعة كارديف والمؤلفة المشاركة في الدراسة، إن النتائج يمكن أن تساعد في إعادة تنشيط الجهود لإيجاد علاج فعال، وتابعت "هذا دليل هائل على الخطأ الذي يحدث، منذ ثمانية أو تسعة أعوام لم نكن نعمل على جهاز المناعة ولكن أعاد علم الوراثة تركيزنا نحوها".
وأشارت الصحيفة إلى أن الدراسة وهي الأكبر من نوعها حتى الآن قد أتاحت للعلماء ابتكار درجة مخاطر جينية يمكن أن تتنبأ بالمرضى الذين يعانون من ضعف في الإدراك ، في غضون ثلاث سنوات من ظهور الأعراض لأول مرة ، والتي تتفاقم قبل الإصابة بمرض الزهايمر.
وتابعت أن النتيجة ليست مخصصة للاستخدام السريري في الوقت الحالي ، ولكن يمكن استخدامها عند إخضاع الأشخاص للتجارب السريرية للأدوية التي تهدف إلى علاج المرض في المراحل المبكرة.
وأضاف أن مرض الزهايمر هو السبب الأكثر شيوعًا للخرف ، والذي يصيب أكثر من 850 ألف شخص في المملكة المتحدة، على الرغم من العبء الهائل للمرض ، لم تكن هناك أدوية جديدة له في العقدين الماضيين ، باستثناء Aducanumab ، المرخص بشكل مثير للجدل في الولايات المتحدة ولكنه غير متوفر في أوروبا والمملكة المتحدة.
وأظهرت الأبحاث السابقة أنه بينما تؤثر عوامل نمط الحياة مثل التدخين وممارسة الرياضة والنظام الغذائي على خطر الإصابة بمرض الزهايمر ، فإن من 60٪ إلى 80٪ من مخاطر المرض تعتمد على العوامل الوراثية.
